Противовирусный препарат

Проект по разработке эффективного малотоксичного препарата прямого противовирусного действия.

Текущая оценка проекта до инвестирования ₽ 432,572,415
Ожидаемая оценка проекта по завершению ₽ 4,750,000,000
Минимальный лот по проекту (количество) 5 акций
Реализуемая инвесторам доля в компании 25%
Минимальная сумма инвестирования: 5 акций * ₽ 850 = ₽ 4,250
Следующее повышение цены: 01 марта 2018 г., через 115 дней
О компании

Разработчиком препарата малотоксичного препарата прямого противовирусного действия (ПАМ-1) является ООО Научно-исследовательская компания "Медбиофарм". Компания "Медбиофарм" осуществляет инновационную научно-исследовательскую деятельность в области биофармацевтики и является резидентом Некоммерческого партнерства «Альянс компетенций «Парк активных молекул». С 2011 года Компания является резидентом фонда "Сколково".

Официальный сайт
Сегодня Вы можете купить акции по цене: ₽ 850
Прогнозируется рост цены на акцию до: ₽ 10,000
Собранная сумма: ₽ 4,250

О РАЗРАБАТЫВАЕМОМ ПРЕПАРАТЕ

Противовирусный препарат (ПАМ-1) - малотоксичный препарат прямого противовирусного действия, для лечения вируса гриппа и предупреждения развития вирусной пневмонии.

 

В ЧЕМ СЛОЖНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ?

В отличие от бактериальных инфекций, для лечения которых созданы антибиотики, эффективного средства для уничтожения вирусов на сегодняшний день не найдено. При гриппе и ОРВИ антибиотики бессильны. Современные противовирусные препараты также не убивают вирусы – большинство из них лишь повышают иммунитет, предлагая организму самостоятельно справляться с вирусной инфекцией. Есть другая группа лекарств – препараты прямого противовирусного действия: они, хотя и не уничтожают вирус, но предотвращают его размножение внутри организма. Особенность вируса заключается в том, что для размножения он использует клетку человека: сначала прикрепляется к ней, затем проникает внутрь, разрушает клетку-хозяина и создает свои многочисленные копии, которые, в свою очередь, захватывают всё большее число соседних здоровых клеток. Попытки воздействовать на вирус, уже попавший в клетку, приводят к серьезному повреждению и самой клетки. Отсюда целый ряд побочных эффектов, вызываемых противовирусными препаратами. Токсичность этих лекарств достаточно высока. В этом сложность лечения вирусных инфекционных заболеваний.

ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ ПАМ-1 - ЗАЩИТА КЛЕТКИ НА РАННЕМ ЭТАПЕ

Наиболее предпочтительным и безопасным для организма способом лечения гриппа и ОРВИ может стать защита клетки на самом раннем этапе – на стадии проникновения в нее вируса. Такой противовирусный препарат не только позволит предотвратить размножение вируса в организме, но и будет обладать наименьшим неблагоприятным воздействием на его здоровые клетки. Исследования влияния препарата ПАМ-1 на механические свойства липидных мембран показали, что встраивание ПАМ-1 в мембрану приводит к существенному (в 3 раза) уменьшению изгибной жесткости последней. ПАМ-1 подавляет слияние оболочки вируса с мембранами клеток, препятствуя проникновению вируса в клетку. В разрабатываемом проекте биомишенью является поверхностный белок вируса. ПАМ-1 взаимодействует с поверхностным белком вируса, увеличивая его устойчивость к конформационным изменениям, тем самым, подавляет процесс слияния оболочки вируса с мембраной клетки. ПАМ-1 поможет предотвратить развитие серьезнейших осложнений, таких как пневмония и острый респираторный дистресс-синдром, который может привести к смерти.

 

СТАДИЯ РАЗРАБОТКИ ПРЕПАРАТА И ЦЕЛЬ ПРИВЛЕЧЕНИЯ ИНВЕСТИЦИЙ

В течение двух лет (2013-2015 годы) исследования велись в рамках государственного контракта с Минпромторгом РФ по федеральной целевой Программе «Фарма-2020».

На сегодняшний день проведены клинические исследования разработываемого препарата ПАМ-1 I фазы. Доказана эффективность препарата, серьезных нежелательных явлений не было зарегистрировано. Инициирована разработка препарата новой формуляции с лучшими фармакокинетическими показателями.

Инвестиции привлекаются для проведения клинических исследований I фазы новой формуляции препарата, II и III фаз клинических исследований препарата. После регистрации препарата планируется продажа разработанного препарата стратегическому инвестору.

 

РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПРЕПАРАТА

Показал высокую эффективность

Препарат ПАМ-1 защищает клетку на самом раннем этапе – препятствует на стадии проникновения в нее вируса и предотвращает размножение вируса в организме.

Обладает низкой токсичностью

Токсичность ПАМ-1 в 20 раз меньше по сравнению с ближайшим аналогом, препарат обладает наименьшим неблагоприятным воздействием на здоровые клетки организма.

Повышает устойчивость организма

ПАМ-1 обладает интерферон-индуцирующими свойствами, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям, и предотвращает развитие осложнений.

 

Клинические испытания препарата ПАМ-1 прошли в ведущих федеральных медицинских организациях России:

  • Государственное бюджетное учреждение здравоохранения г.Москвы «Городская клиническая больница №50 Департамента здравоохранения г.Москвы»;
  • ЗАО Научно-технический центр «БИАСЕП».

 

ДОСТИЖЕНИЯ КОМПАНИИ «НИК «МЕДБИОФАРМ»

Резидент Фонда «Сколково»

С 2011 года Компания «НИК «Медбиофарм» – резидент Фонда «Сколково», проект «Разработка эффективного малотоксичного препарата прямого противовирусного действия» – sk.ru/net/1110072.

Значимые награды

Компания имеет награды Российского Союза промышленников и предпринимателей - диплом Всероссийского конкурса «Лучшие Российские предприятия. Динамика, эффективность, ответственность – 2011».

Отмеченные разработки

Разработка Компании, призванная снизить побочное действие химио- и лучевой терапии, отмечена дипломом Федеральной службы по интеллектуальной собственности в номинации «100 лучших изобретений России – 2012».

 

ПОТЕНЦИАЛ РЫНКА

Заболеваемость: в 2016 году ОРВИ переболело 21,6% населения страны, зарегистрировано более 31,7 млн. случаев, показатель заболеваемости составил 21,6 тыс. на 100 тыс. населения.

Средства борьбы с заболеванием: Роспотребнадзор РФ применяет комплекс профилактических и противоэпидемических мероприятий по борьбе с гриппом и ОРВИ. Чаще всего при лечении гриппа и ОРВИ применяются средства с прямым противовирусным действием, к которым относятся препараты амантадинового ряда («Амантадин», «Ремантадин») и ингибиторы нейраминидазы («Занамивир», «Озельтамивир»).

Объем и темп роста российского рынка препаратов для лечения заболеваний респираторной системы: не менее 131 млрд.руб. с тенденцией постоянного стабильного роста. Потенциал продаж: 1,5 млрд. руб.

 

Разработка эффективного малотоксичного препарата прямого противовирусного действия

Узнайте, как поддержать разработку препарата в разделе

 

ПРОГНОЗИРУЕМАЯ ДОХОДНОСТЬ ПО ПРОЕКТУ

Создаваемое по данному проекту акционерное общество – АО «Бенкармет», единственным учредителем которого является ООО «НИК «Медбиофарм» – проектная компания Альянса компетенций «Парк Активных Молекул».

Номинальная стоимость акций – 1 000 рублей. До регистрации акционерного общества «Бенкармет», т.е. до 01 марта 2018 г., инвесторам предлагается предварительная подписка на приобретение акций с дисконтом в 15%, итого 845 рублей за одну акцию.

По мере завершения клинических иследований препарата прямого противовирусного действия (ПАМ-1) и его регистрации, ожидается, что стоимость акций Компании «Бенкармет» увеличится ориентировочно в двенадцать раз за четыре года при инвестировании на этапе предварительной подписки, а расчетная оценка стоимости акций по окончанию проекта составит более 10 000 рублей. Динамика изменения стоимости акций по мере реализации проекта показана на Графике ниже.

Внутренная норма доходности (IRR) по проекту – 89%, при последующем повышении цены на акцию – 62%, при третьем изменении цены за акцию – 35%.

 

График роста стоимости акций Компании «Бенкармет»

 

ЭТАПЫ СДЕЛКИ И СРОК РЕАЛИЗАЦИИ ПРОЕКТА

 

1. Предварительная подписка на покупку акций

До 01 марта 2018 г. открыта предварительная подписка (pre-sale) на покупку акций АО «Бенкармет», выпускаемых после регистрации АО, с дисконтом в 15% от номинальной стоимости.

2. Регистрация акционерного общества

Согласно Решению учредителя акционерного общества (ООО «НИК «Медбиофарм») и Договору о приобретении акций (раздел Документы) срок регистрации акционерного общества – до 01 марта 2018 г.

3. Передача акций в собственность инвесторам

По Договору о приобретении акций учредитель – ООО «НИК «Медбиофарм» передает инвесторам акции, приобретенные и оплаченные инвесторами на этапе предварительной подписки, в течение 60 рабочих дней с даты регистрации акционерного общества.

4. Распределение инвестиционного дохода

Конечный срок реализации проекта и распределения дохода между инвесторами определяется сроком завершения разработки препарата ПАМ-1, его регистрации и продажи прав на проект стратегическому инвестору, прогнозируемый срок – до 01 октября 2021 г.

Примечание: стратегическим инвестором может быть принято решение о приобретении прав на проект до заявленного срока (до 2021 г.), в таком случае распределение инвестиционного дохода среди инвесторов при продаже препарата будет произведено по факту реализации препарата (то есть до 01 октября 2021 г.).

 

ПРОГНОЗ ФИНАНСОВЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ

 

Инвестируйте в российскую фармацевтику

Участвуйте в разработке эффективного противовирусного препарата с наименьшим уровнем токсичности.

 

ООО «НИК «МЕДБИОФАРМ» В СОСТАВЕ АЛЬЯНСА КОМПЕТЕНЦИЙ «ПАРК АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ»

Проект реализуется на научно-исследовательской и технологической платформе некоммерческого партнерства «Альянс компетенций «Парк активных молекул». Альянс образован в 2011 году на базе Группы компаний «Медбиофарм», ведущих свою историю с 1998 года.

Альянс базируется в городе Обнинске Калужской области – первом российском наукограде, а научно-исследовательская составляющая носит сетевой характер, объединяя участников Альянса из разных регионов.

АЛЬЯНС – ПАРТНЕР ФОНДА СКОЛКОВО

В октябре 2015 года Альянс стал официальным партнером Фонда «Сколково». На сегодняшний день 4 проектные компании Альянса имеют статус резидента кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково».

ООО «НИК «Медбиофарм» входит в состав Блока проектных компаний Альянса компетенций «Парк Активных Молекул» и является резидентом фонда «Сколково» с 2011 года.

 

ОСНОВНЫЕ УЧАСТНИКИ КОМАНДЫ ПРОЕКТА

Елена Сергеевна Фрог. Менеджер проекта, кандидат биологических наук.

  • Обеспечение контроля качества доклинических исследований.
  • Опыт работы: в инновационной фармацевтической компании более 3 лет; обеспечение контроля качества доклинических исследований. Младший научный сотрудник Института проблем химической физики РАН.
  • Образование: Тверской государственный технический университет, химик, Аспирантура Института проблем химической физики РАН, Черноголовка.

Кенес Тагаевич Еримбетов. Руководитель отдела доклинических исследований, доктор биологических наук.

  • Организация и проведение доклинических исследований.
  • Участие в проектах по разработке и внедрению инновационных идей, связанных с охраной здоровья людей. Организация и проведение доклинических исследований. Разработка программы доклинических исследований. Организация изучения физико-химических свойств кровезаменителей. Подготовка медицинских документов для проведения клинических исследований.
  • Предыдущий опыт: заведующий лабораторией ВНИИ физиологии, биохимии и питания животных. Опыт работы в инновационной фармацевтической компании более 9 лет.
  • Доктор биологических наук по специальностям биохимия и физиология; ФГБОУ ВПО Северный государственный медицинский университет г. Архангельск; ФГБОУ ВО Государственный Университет Управления; ФГБОУ ВО Российский государственный аграрный университет – МСХА имени К.А. Тимирязева. Провизор, финансовый менеджмент, зооинженер.

Екатерина Валериевна Бондаренко. Руководитель отдела биомедицинских исследований, кандидат биологических наук.

  • Организация и сопровождение клинических исследований.
  • Опыт: Организация и проведение доклинических и клинических исследований инновационных лекарственных препаратов; с 2013 г. - участие в 6 государственных контрактах на выполнение научно-исследовательской и опытно-конструкторской работы по разработке новых лекарственных средств.
  • Образование: Молдавский Государственный Университет, биолого-почвенный факультет, бакалавр биологии (генетика); Академия Наук Молдовы, Центр последипломного образования, докторантура, доктор философии (Ph.D) в биологии (генетика). В 2014 прошла обучение по системе GLP; в 2016 окончила курсы повышения квалификации по системе GCP.

Юрий Романович Телешев. Директор производства.

  • Технология производства лекарственного средства.
  • Опыт работы в отработке технологии и масшабировании фармацевтических препаратов более 15 лет.
  • Образование: Ленинградский химико-фармацевтический институт. Специальность - инженер химик-микробиолог.

Ольга Анатольевна Петухова. Начальник ОКК.

  • Контроль качества произведенного продукта.
  • Опыт: опыт участия в проектах по пищевой безопасности и лечебному питанию, обеспечение контроля качества нарабатываемых партий препарата.
  • Образование: Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева, специальность: химическая технология полимеров.

Ксения Юрьевна Власова. Специалист технологического инжиниринга, аспирант.

  • Разработка новой формуляции лекарственного средства.
  • Опыт работы: в инновационной фармацевтической компании более 3 лет по ведению научно-исследовательких работ.
  • Образование: Московский государственный университет им. М.Ю.Ломоносова, специальность: химик.

Руслан Александрович Земляной. Аспирант.

  • Обеспечение фармаконадзора.
  • Опыт работы: в инновационной фармацевтической компании более 2 лет по проведению доклинических исследований и фармаконадзору.
  • Образование: ФГБОУ ВПО «Рязанский государственный медицинский университет им. акд. И.П. Павлова»,провизор,аспирантура ВНИИ Физиологии, биохимии и питания животных, специальность биохимия.
Для того, чтобы ознакомиться с документами по проекту авторизуйтесь